來源：賽柏藍(lán)

各有關(guān)單位：

為進(jìn)一步做好《中國藥典》2015年版藥典實(shí)施工作，經(jīng)商國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品化妝品注冊管理司，現(xiàn)就部分藥品生產(chǎn)企業(yè)和監(jiān)管部門反饋的涉及新版藥典執(zhí)行的有關(guān)問題做進(jìn)一步解釋和明確(見附件)，以便正確理解和執(zhí)行國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于實(shí)施《中華人民共和國藥典》2015年版有關(guān)事宜的公告(2015年第105號)的有關(guān)要求。

各有關(guān)單位在《中國藥典》2015年版執(zhí)行過程中，可隨時將遇到的問題和相關(guān)建議反饋我委。我委將對反映比較集中的問題，會同有關(guān)部門協(xié)商后，在“2015年版藥典實(shí)施專欄”中予以統(tǒng)一答復(fù)。

《中國藥典》2015年版實(shí)施公告

有關(guān)問題的解讀(一)

1.問：國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于實(shí)施《中華人民共和國藥典》2015年版(以下簡稱“2015年版藥典”)有關(guān)事宜的公告(以下簡稱“公告”)(2015年第105號)中規(guī)定，為符合2015年版藥典而需進(jìn)行補(bǔ)充申請的，應(yīng)在2015年12月1日前進(jìn)行申報，2015年12月1日后是否仍可提交相應(yīng)補(bǔ)充申請?

答：對2015年版藥典發(fā)布前已上市藥品，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在2015年12月1日前完成原標(biāo)準(zhǔn)與新版藥典相關(guān)要求的研究和比對，并應(yīng)按公告要求進(jìn)行相應(yīng)的備案或補(bǔ)充申報。2015年12月1日以后仍可以提交相應(yīng)補(bǔ)充申請。

2.問：企業(yè)的注冊標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)對2010年版藥典相關(guān)品種進(jìn)行評估的，且2010年版與2015年版藥典品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢測方法無變化的，是否需要重新對產(chǎn)品進(jìn)行評估?

答：雖然品種正文內(nèi)容與2015年版藥典品種規(guī)定無變化，但由于2015年版藥典通用性要求，包括凡例、通則、制劑通則以及通用性檢驗(yàn)方法等進(jìn)行了全面的增修訂，因此，生產(chǎn)企業(yè)仍需針對2015年版藥典通用性要求方面對本產(chǎn)品進(jìn)行相應(yīng)的評估。

3.問：關(guān)于藥品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的表述方式的問題

答：對于注冊標(biāo)準(zhǔn)不低于《中國藥典》項(xiàng)目的制品，執(zhí)行注冊標(biāo)準(zhǔn)，其執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)表示方式為：“執(zhí)行藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)且符合《中國藥典》2015年版要求”。

4.問：對于進(jìn)口藥品生產(chǎn)企業(yè)，能否使用注冊代理公司出具的說明信來代替國外的聲明信，進(jìn)行備案或補(bǔ)充申請的申報?

答：原則上注冊代理公司應(yīng)出具持證商的聲明信。如使用說明信代替國外的聲明信，應(yīng)同時提供進(jìn)口藥品生產(chǎn)企業(yè)出具的委托注冊代理公司辦理該事項(xiàng)的委托書。

5.問：國家食藥總局2015年第67號公告中規(guī)定，2015年版藥典自2015年12月1日起實(shí)施”。如何界定產(chǎn)品的執(zhí)行日期?

答：按是歷版藥典執(zhí)行慣例要求，自2015年12月1日起生產(chǎn)或進(jìn)口的藥品應(yīng)符合2015年版藥典的相關(guān)規(guī)定。

6.問：按照實(shí)施公告要求提出備案或補(bǔ)充申請的品種，審評審批期間是否仍可執(zhí)行原標(biāo)準(zhǔn)，期間若有進(jìn)口再注冊申請的是否可按原注冊標(biāo)準(zhǔn)核發(fā)新證。

答：申請人應(yīng)按105號實(shí)施公告第五款規(guī)定執(zhí)行。出現(xiàn)補(bǔ)充申請與再注冊申請交叉情形者，建議補(bǔ)充申請與進(jìn)口再注冊合并審評，如2015年12月1日起前已提交補(bǔ)充申請，可在補(bǔ)充申請期間執(zhí)行原標(biāo)準(zhǔn)的要求。

7.問：制劑中間體是否也需要按照制劑的藥典標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行提高?

答：生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)需求，自行對制劑中間體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評估，確保其生產(chǎn)的制劑應(yīng)符合2015版藥典要求。按批準(zhǔn)文號管理的制劑中間體必須執(zhí)行105號公告的要求。

8.問：對于同品種存在多個劑型的，有的劑型尚未收載入藥典的，是否也需要符合2015年版藥典的要求?

答：有藥典收載品種與不同劑型者，執(zhí)行藥典通用性要求的基礎(chǔ)上，執(zhí)行該劑型相應(yīng)的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。

9.問：企業(yè)注冊標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的檢測方法與2015年版藥典收載的不同，可否通過備案的方式執(zhí)行企業(yè)注冊檢驗(yàn)方法?

答：首先，注冊標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合2015年版藥典“凡例”第23條有關(guān)規(guī)定。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)充分評估兩個方法的適用性，基于評估結(jié)果決定申報形式。如需修訂檢測方法，可按有關(guān)規(guī)定提交補(bǔ)充申請，由國家藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)后，可執(zhí)行企業(yè)注冊標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)方法。

10.問：對于新藥臨床研究申請，按目前程序質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并未批準(zhǔn)，應(yīng)如何進(jìn)行相應(yīng)的更新申請?

答：按105號實(shí)施公告第六款執(zhí)行。

11.問：“規(guī)定期限后生產(chǎn)的藥品必須使用變更后的說明書和標(biāo)簽”這句話中的“規(guī)定期限”是否指什么時間?

答：是指2015年12月1日。

12.同一個產(chǎn)品，為符合2015年版藥典要求，部分項(xiàng)目需進(jìn)行補(bǔ)充申請，部分項(xiàng)目可采取備案方式，生產(chǎn)企業(yè)可否將備案和補(bǔ)充申請合并申報?

答：如為同一個審批機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)的審批和備案的注冊申請事項(xiàng)的可以合并申報。

13.根據(jù)2015年版藥典通用性要求，品種項(xiàng)下需新增檢測項(xiàng)目，且需新建立檢測方法的，可否在補(bǔ)充申請審批期間仍執(zhí)行原標(biāo)準(zhǔn)?

答：已上市藥品在符合2015年版藥典要求的前提下，需要新增檢驗(yàn)方法并補(bǔ)充申請者，在審評審批過程中，企業(yè)仍可執(zhí)行原標(biāo)準(zhǔn)。

14.《中國藥典》2015版四部藥用輔料通則中規(guī)定：“藥品中使用到的輔料應(yīng)寫入藥品說明書中”，企業(yè)該如何執(zhí)行?

答：生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國家總局24號令“藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定”第十一款的要求，對于24號令中未明確規(guī)定的藥品，鼓勵生產(chǎn)企業(yè)在說明書中列出藥品中使用的輔料。藥典委員會將組織專家制定和出臺相關(guān)指導(dǎo)性文件。

15.貯藏條件異于《中國藥典》2015年版各論品種的貯藏條件，如何執(zhí)行原批準(zhǔn)貯藏條件?

答：如維持原注冊標(biāo)準(zhǔn)貯存條件，應(yīng)向省局進(jìn)行備案;如修改為新版藥典品種下貯藏溫度，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)基于產(chǎn)品穩(wěn)定性驗(yàn)證數(shù)據(jù)提交補(bǔ)充申請，批準(zhǔn)后執(zhí)行。

16.關(guān)于《中國藥典》2015年版執(zhí)行的問題

答：根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局“關(guān)于發(fā)布《中華人民共和國藥典》(2015年版)的公告”，2015年版《中國藥典》于2015年6月5日正式發(fā)布即為生效。發(fā)布之日至實(shí)施之日為新版藥典執(zhí)行的過渡期。在此期間內(nèi)，藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)可執(zhí)行原藥典標(biāo)準(zhǔn)，也可修訂后執(zhí)行符合新版藥典的標(biāo)準(zhǔn)。2015年12月1日，應(yīng)執(zhí)行2015年版藥典的相關(guān)規(guī)定。

17.關(guān)于醫(yī)院制劑執(zhí)行《中國藥典》的問題

答：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑應(yīng)該盡可能符合《中國藥典》的基本要求，考慮到醫(yī)院制劑的特殊性，根據(jù)制劑情況，可逐步過渡實(shí)施《中國藥典》的有關(guān)規(guī)定。

18.關(guān)于藥用輔料變更為可供注射用輔料標(biāo)準(zhǔn)的問題

答：2015年版藥典收載的藥用輔料(可供注射用)，是對同一藥用輔料的不同等級規(guī)格的劃分，生產(chǎn)企業(yè)如采用可供注射用藥用輔料，不涉及輔料種類的改變，在符合藥用輔料適用性要求的基礎(chǔ)上，可通過備案的方式進(jìn)行變更。

來源：CHP

122個“重大新藥創(chuàng)制”復(fù)審名單!

近日，2016年國家“重大新藥創(chuàng)制”科技專項(xiàng)課題復(fù)審答辯已經(jīng)收官。來自化學(xué)藥、中藥、生物藥行業(yè)共122個課題參與了復(fù)審答辯。

“重大新藥創(chuàng)制”是科技部主導(dǎo)的一項(xiàng)大型科技計劃，也是國內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)扶持的風(fēng)向標(biāo)。概算至2020年，我國在新藥專項(xiàng)上的總投入將達(dá)到260億元人民幣。

新藥國際化在"十二五"期間發(fā)展迅速。他克莫司、拉莫三嗪等多個化學(xué)藥制劑通過FDA認(rèn)證;復(fù)方丹參滴丸、血脂康膠囊、扶正化瘀膠囊、穿心蓮片等中藥品種完成FDAⅡ期臨床試驗(yàn)，即將進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn);丹參藥材和粉末等藥材標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)入美國藥典，17個中草藥專論列入歐盟藥典。

此外，在重大新藥專項(xiàng)的支持下，一批企業(yè)的創(chuàng)新能力顯著增強(qiáng)，發(fā)展迅速，成為行業(yè)龍頭。

如今，“十三五”重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)的號角已經(jīng)吹響，哪些課題會一戰(zhàn)成名首先成為“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)的寵兒呢?哪些企業(yè)又能幸運(yùn)登上政策的紅利專車呢?快來支持您心目中的“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)吧!

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