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過一致性評價品種招采面臨五大新考驗!
2018/8/13 9:42:42
醫(yī)藥網(wǎng)8月10日訊 目前對“通過一致性評價品種”的采購方案僅是在2015年7/70號文開啟的第一輪“分類采購”的采購結(jié)果基礎(chǔ)上“打補丁”。“打補丁”的采購方式本質(zhì)上是不完善的,隨著通過一致性評價的品種和廠家數(shù)增加,其與現(xiàn)有采購體系的“沖突點”也將暴露。
  因此,新的采購方案首先應(yīng)邏輯自洽,解決“沖突點”隱患;并充分考慮一致性評價工作的長期性,為促進一致性評價工作提供激勵。新方案應(yīng)充分體現(xiàn)原研品種、通過一致性評價品種、普通品種的質(zhì)量差異,并綜合考慮政策目標與轉(zhuǎn)換成本;建立公平公正的競爭環(huán)境,控制總體價格水平;尊重醫(yī)療機構(gòu)用藥需求并考慮患者經(jīng)濟承受能力;配合醫(yī)保、限價等措施建立多維度的醫(yī)療費用控制體系,切實保證患者用藥可及性。
  基于上述目標定位,結(jié)合一致性評價工作實施現(xiàn)狀,借鑒各省現(xiàn)有采購模式的經(jīng)驗和特點,一致性評價后構(gòu)建新采購方案需要考慮的問題概括如下。
  1、優(yōu)先采購的尺度——及時納入問題
  通過一致性評價的品種相比于普通仿制藥具有質(zhì)量優(yōu)勢,國家政策提出“優(yōu)先采購?fù)ㄟ^一致性評價品種”,在各省目前的實踐中“優(yōu)先”體現(xiàn)為“直接掛網(wǎng)”入圍集采。
  及時納入通過品種的這種方式,在一致性評價通過品種較少的情況下相對合理,能鼓勵和促進仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作進展,通過一致性評價的品種優(yōu)先入圍也不會對其他品種入圍造成阻力。在入圍環(huán)節(jié)放寬準入限制,由臨床根據(jù)醫(yī)療需要選擇及談判定價,這種“優(yōu)惠政策”對原研藥和未通過品種而言,是相對公平的。
  另外,仿制藥一致性評價工作可能會持續(xù)相當長的時間,在下一輪集采開始后還會有品種陸續(xù)通過評價,因此“直接掛網(wǎng)”這一靈活的入圍方式相對合理。
  2、“量-價權(quán)衡”——價格控制問題
  全國招標中的整體趨勢都是“限價”和“低價聯(lián)動”。在此背景下,如果允許通過一致性評價品種漲價,與集采的控費控價目標相違背。另外,拋開政策因素,通過評價的企業(yè)自身或許不會提高價格,畢竟最終的藥品選擇權(quán)在醫(yī)療機構(gòu)與患者手中,提價或許會使其失掉一定的市場份額。
  因此,采購方案有必要對價格進行限制,也給企業(yè)留一定的在“量-價”間權(quán)衡的空間。
  3、“分類采購”O(jiān)R“分類掛網(wǎng)”——省級平臺定位問題
  如果嚴格按照7/70號文執(zhí)行“分類采購”,省級平臺將定位為“質(zhì)量控制”和“價格控制”的雙重平臺。
  但隨著公立醫(yī)院改革范圍的擴大,目前幾乎所有的城市都進入了改革試點范圍,因此越來越多的地區(qū)自主探索聯(lián)合采購(如GPO、醫(yī)聯(lián)體、采購聯(lián)盟等)、量價掛鉤以進一步降低采購價格。甚至有一些省份的省級平臺已轉(zhuǎn)型為“資質(zhì)審核平臺”(如北京)、“省級入圍、地市級確標”(如浙江)及“質(zhì)量控制與限價平臺”(如陜西)。
  在這個背景下,省級平臺價格越來越不能反映真實的采購價格。特別是醫(yī)保局成立后,藥品采購職能將移交,省級平臺未來應(yīng)主要定位為資質(zhì)審核平臺,做好質(zhì)量控制、分享藥品價格信息,提高藥品交易透明度、降低信息不對稱的工作;價格方面僅“限價”而非“競價”,將議價權(quán)交給采購主體(如醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)聯(lián)體)。基于該種定位,省級平臺入圍也將由“分類采購”轉(zhuǎn)變?yōu)椤胺诸悞炀W(wǎng)”。
  4、通過品種“落標”如何解決——同評審組入圍(中標)數(shù)量問題
  隨著通過一致性評價品種數(shù)量的增加,這類品種必然需要納入常態(tài)化采購體系。在現(xiàn)有招標采購體系下,原研品種與通過一致性評價品種將同組競爭;在入圍數(shù)量有限的情況下,即使優(yōu)先入圍通過一致性評價品種也必然有通過品種落標。
  以瑞舒伐他汀(10mg)在陜西的采購為例,2018年3月26日,陜西省發(fā)布《關(guān)于開展通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價品種陽光采購工作的通知》,對已申報的“通過一致性評價品種”進行公示,其中正大天晴和京新藥業(yè)的瑞舒伐他汀(10mg)已申報且符合資格審核要求。陜西目前價格已公示(2017/12/21)的瑞舒伐他汀(10mg)申報廠家有6家;按照現(xiàn)有招標體系質(zhì)量評審組劃分,第一組的產(chǎn)品數(shù)量已超過4個;需要進行經(jīng)濟技術(shù)標評價后排序,以全國最低3省平均價與陜西現(xiàn)行掛網(wǎng)價的低值作為限價;申報人確認后納入“限價掛網(wǎng)藥品目錄”掛網(wǎng)。因此,按照現(xiàn)有招標采購體系,即使優(yōu)先入圍一致性評價品種,也會有通過品種無法入圍。
  因此穩(wěn)妥的方式為,通過一致性評價品種“直接掛網(wǎng)”,之后由醫(yī)院根據(jù)需要和臨床效果自行組織采購。在通過評價品種較少時,省級平臺“直接掛網(wǎng),由醫(yī)院自主采購”的方式可以為一致性評價整體推進提供激勵,減少對現(xiàn)有招標體系的沖擊。
  5、“控費”與“療效”兼顧——醫(yī)保支付標準問題
  合理的醫(yī)保支付標準可以有效控制藥品價格和費用。目前各地醫(yī)保支付標準仍按廠牌制定。對于通過一致性評價的藥品,可以制定高于原研藥的醫(yī)保支付比例。醫(yī)保支付標準高于醫(yī)療機構(gòu)實際采購價格的部分歸醫(yī)療機構(gòu)所有,以鼓勵仿制藥替代,也激勵醫(yī)院議價。
  但由于通過一致性評價的品種還沒有經(jīng)過臨床使用檢驗其與原研藥是否真的治療等效,因此采用DRGs、按病種付費等預(yù)付制醫(yī)保支付方式,可以規(guī)避這方面的問題,又可以促使醫(yī)院關(guān)注藥物的臨床效果,并以此作為和藥廠談判的依據(jù),是更可行的辦法。


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