2010年1月15日下午，公司在會(huì)議室舉辦了新版GMP修訂討論稿的培訓(xùn)。參加培訓(xùn)的人員有小容量注射劑車間、中藥提取車間員工，其他車間負(fù)責(zé)人、工藝員、后管員，生產(chǎn)、質(zhì)管、銷售等部門的人員。公司副總經(jīng)理沈干明用了3個(gè)多小時(shí)的時(shí)間聯(lián)系公司在藥品生產(chǎn)中的實(shí)際情況，講了新版GMP總則、質(zhì)量管理、機(jī)構(gòu)與人員三個(gè)章節(jié)的內(nèi)容。
通過培訓(xùn)，大家對(duì)新版GMP相關(guān)內(nèi)容有了新的了解，感到國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的要求越來(lái)越多。我們必須認(rèn)真學(xué)習(xí)、深刻領(lǐng)會(huì)、嚴(yán)格執(zhí)行，確保公司的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)在新版GMP規(guī)范下正常有序地開展，使公司能有好又快地發(fā)展壯大。
編輯 姚長(zhǎng)生 |