醫(yī)藥網(wǎng)11月30日訊 11月21日，CFDA發(fā)布了《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于修改部分規(guī)章的決定》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第37號(hào)）。11月29日，官網(wǎng)對(duì)以下3個(gè)問(wèn)題進(jìn)行了解讀： 1、為什么要修改規(guī)章？ 《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于進(jìn)一步做好“放管服”改革涉及的規(guī)章、規(guī)范性文件清理工作的通知》（國(guó)辦發(fā)〔2017〕40號(hào)）和《國(guó)務(wù)院法制辦關(guān)于做好法規(guī)清理工作的函》（國(guó)法函〔2017〕84號(hào)）要求國(guó)務(wù)院各部門(mén)對(duì)“放管服”改革涉及的部門(mén)規(guī)章和規(guī)范性文件進(jìn)行清理，清理的重點(diǎn)是與國(guó)務(wù)院行政審批制度改革、商事制度改革、職業(yè)資格改革、投資體制改革、收費(fèi)清理改革、價(jià)格改革和清理規(guī)范行政審批中介服務(wù)事項(xiàng)等改革決定不一致的有關(guān)規(guī)定，特別是與因上述改革而修改的法律、行政法規(guī)不一致的有關(guān)規(guī)定。 為貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院辦公廳、國(guó)務(wù)院法制辦上述要求，我局對(duì)照《2013年以來(lái)黨中央、國(guó)務(wù)院下發(fā)的有關(guān)“放管服”改革的文件目錄》《2013年以來(lái)“放管服”改革涉及修改的法律、行政法規(guī)目錄》，組織開(kāi)展了“放管服”改革涉及的規(guī)章、規(guī)范性文件清理工作，決定對(duì)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》《蛋白同化制劑和肽類(lèi)激素進(jìn)出口管理辦法》《食品生產(chǎn)許可管理辦法》《食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》等8部規(guī)章中與國(guó)務(wù)院行政審批制度改革、商事制度改革等決定不一致的條款予以修改。 2、修改了哪些內(nèi)容？ 本次規(guī)章修正案是對(duì)規(guī)章部分條款的修改，而非全面修訂，具體修改內(nèi)容如下： 一是按照商事制度改革“一證一碼”要求，刪除《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》《蛋白同化制劑和肽類(lèi)激素進(jìn)出口管理辦法》等3部規(guī)章中關(guān)于“組織機(jī)構(gòu)代碼”的相關(guān)內(nèi)容。 二是按照商事制度改革“先照后證”要求，將《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》等3部規(guī)章中“工商行政管理部門(mén)出具的擬辦企業(yè)核準(zhǔn)證明文件”“擬辦企業(yè)名稱(chēng)預(yù)核準(zhǔn)通知書(shū)”等修改為“企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照”。 三是根據(jù)《藥品管理法》將藥品委托生產(chǎn)行政許可下放至省局的規(guī)定，將《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第二十八條第一款、第三十條有關(guān)藥品委托生產(chǎn)申請(qǐng)由總局負(fù)責(zé)受理和審批修改為由省局負(fù)責(zé)受理和審批，并刪去第二十九條關(guān)于部分藥品委托生產(chǎn)申請(qǐng)由省局負(fù)責(zé)受理和審批的內(nèi)容，以保持規(guī)章的整體協(xié)調(diào)性。 四是為深化行政審批制度改革，推行行政許可電子化審批，明確行政許可電子證書(shū)的法律效力，在《食品生產(chǎn)許可管理辦法》《食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等6部規(guī)章的附則中分別增加一條：食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)制作的食品、藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)許可電子證書(shū)與印制的食品、藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)許可證書(shū)具有同等法律效力。 3、GMP認(rèn)證、GSP認(rèn)證相關(guān)問(wèn)題的說(shuō)明 按照國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)的《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局主要職責(zé)內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)和人員編制規(guī)定的通知》（國(guó)辦發(fā)〔2013〕24號(hào)）“兩證合一”的要求，我局積極推進(jìn)將藥品生產(chǎn)行政許可與藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認(rèn)證整合為一項(xiàng)行政許可，將藥品經(jīng)營(yíng)行政許可與藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）認(rèn)證整合為一項(xiàng)行政許可。 根據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于取消一批行政許可事項(xiàng)的決定》（國(guó)發(fā)〔2017〕46號(hào)），對(duì)于藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認(rèn)證、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）認(rèn)證，國(guó)務(wù)院將依照法定程序提請(qǐng)全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)修訂相關(guān)法律規(guī)定后取消。 為落實(shí)國(guó)發(fā)46號(hào)文要求，我局在《藥品管理法修正案》（草案送審稿）中取消了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認(rèn)證、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）認(rèn)證制度。目前，草案送審稿已按程序提請(qǐng)國(guó)務(wù)院報(bào)請(qǐng)全國(guó)人大常委會(huì)審議。按照依法行政的要求，待《藥品管理法》修改后，我局將對(duì)藥品監(jiān)管規(guī)章中涉及藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認(rèn)證、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）認(rèn)證的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行統(tǒng)一修改。
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